Q&A

よくある質問をまとめてみました。

Ｑ．お話会や勉強会に参加できなくても、会員になることはできますか？
Ａ．網膜芽細胞腫の患児（経験者）の方、患児の保護者でしたら、会員になれます。「すくすく」は全国の会なので、お話会や勉強会に参加できない会員はたくさんいます。また、会員ではなくてもお話会には参加できますが、勉強会には参加できません。「すくすく」は同じ病気の家族がボランティアで活動していますので、会員の皆さんには、できるときに、できることをご協力いただいております。

（オンラインお話会・勉強会については参加者の規定が変更になる可能性がございます）

Ｑ．冊子を購入したいです。
Ａ．ありがとうございます。冊子は、冊子購入専用の口座にお振込いただければ、入金確認後、1～2週間以内に、担当より郵送させていただきます。
現在は、「すくすく育て、子どもたち」「すくすく育て、子どもたち②」「すくすく育て、子どもたち③」を販売しております。

こちらのページからご案内しております。　→【冊子販売】

Ｑ．入園・入学リーフレットを見てみたいのですが。
Ａ．入園・入学リーフレットは、こちら→【ポスター・リーフレットDL】よりご覧になれます。国立がん研究センター中央病院の眼科外来にも置いてありますので、ご自由にお持ち下さい。

Ｑ．「すくすく」のポスターを近くの病院や保健センターに掲示してもらいたいのですが、ポスターはどこで手に入れることができますか？
Ａ．ご協力ありがとうございます。こちら→【啓発ポスター掲示ご協力のお願い】よりご連絡いただければ、 発送させていただきます。

Ｑ．お話会ではどんな話題が多いですか？
Ａ．治療、義眼の取り扱い、入園・入学時のまわりへの病気の説明や、遺伝、告知に関して、保険加入など、参加する会員の気になっていること、知りたいこと、または病気に対する不安な気持ちを語り合っています。自分の住んでいる地域で同じ病気の方に会えることはなかなかないと思うので、お話会は病気のことを気兼ねなく話せる唯一の場です。